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      馬弗爐在有色金屬廢料的分解中應用

      其他有色金屬廢料的分解


      ①酸溶解法 置換液、鉑鈀銠廢料、電子工業廢料:移(稱)取一定體積(量)的試液(料)于400mL燒杯中,加20mL王水,低溫溶解,重復3次。加1mL氯化鈉溶液(250g/L),低溫蒸至濕鹽狀,加5mL鹽酸趕硝酸,重復3次。加5mL鹽酸,轉入50mL或100mL容量瓶中(必要時過濾),用水稀釋至刻度,混勻,待用。


      ②堿熔融法 含鉑、鈀、銠、銥、鋨或釕的廢料,王水不溶渣等:稱取0.5g試料于50mL體積的鎳坩堝中,加約5g過氧化鈉與試料混勻,再加約3g過氧化鈉完全覆蓋試料。于馬弗爐中800℃熔融10min,取出,搖動坩堝使之充分混勻,再繼續熔融5min。取出,觀察到試料呈紅色透明液體即表明熔解完全。將坩堝置于400mL燒杯中,用水浸取至鹽類溶解。加鹽酸酸化試液,并煮沸至試液清亮。待試液冷卻后,轉入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。待用。含硫高的試料,需預先在450℃下灼燒10min。含硅高的試料,應先在坩堝中加2~5mL氫氟酸和幾滴硫酸,于電爐上加熱蒸發至近干,再于馬弗爐中升溫至600℃灼燒10min。然后用過氧化鈉于馬弗爐中800℃熔融。


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